• In der Regel quartalsweise Vorstellung für Lungenfunktionsdiagnostik und mikrobiologische Diagnostik sowie weitere erforderliche Routineuntersuchungen
• Enge Zusammenarbeit mit den anderen pädiatrischen und internistischen Fachbereichen
• Betreuung auch bei stationärer Behandlung
• Genetische Beratung und Sozialberatung
• Patientendokumentation in den entsprechenden nationalen und internationalen Registern, wie z.B. Deutsches Mukoviszidose-Register, ECFS Patient Registry, PCD registry, ChILD-EU.
• Zusammenarbeit mit dem Selbsthilfeverein Mukoviszidose e.V. und dessen Regionalgruppe Mittel-/Oberfranken
• Umfangreiche Abklärung und Betreuung von Patienten mit unklarer Diagnose